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Une étude dirigée par le Dr Bernard Jasmin, du Département de médecine cellulaire et moléculaire de la Faculté de médecine de l'Université d'Ottawa, et ses collègues, a mis en lumière une approche thérapeutique novatrice qui pourrait éventuellement atténuer les effets de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), un trouble génétique héréditaire grave et prévalent. La DMD cause chez les personnes qui en sont atteintes une absence de protéine dystrophine, ce qui entraîne l'atrophie musculaire associée à cette maladie. Une stratégie thérapeutique pour traiter la DMD consiste à déterminer les composés pouvant élever l'expression de l'utrophine, une protéine susceptible de compenser le manque de dystrophine dans les fibres musculaires des patients et servir à protéger les muscles déficients. Dans leur étude, le Dr Jasmin et ses collègues démontrent qu'un médicament pertinent sur le plan clinique peut être utilisé à cette fin, ce qui ouvre la voie à un possible nouveau traitement. L'étude est publiée dans le numéro de septembre de Human Molecular Genetics, une publication du prestigieux éditeur universitaire Oxford Journals. Pour plus de renseignements, veuillez visiter le site Internet de l'éditeur. [Site externe, anglais seulement] L'Université d'Ottawa privilégie l'excellence en recherche ainsi qu'une approche interdisciplinaire en matière d'acquisition du savoir qui lui permet d'attirer les chercheurs les plus prometteurs du Canada et du monde entier.